. (1392). بررسی اثرات الکترونی استخلاف‌ها در واکنش چلوتروپی سولفون با استفاده از روشهای مکانیک کوانتومی آغازین و DFT. کاربرد شیمی در محیط زیست, 5(17), 9-11.
. "بررسی اثرات الکترونی استخلاف‌ها در واکنش چلوتروپی سولفون با استفاده از روشهای مکانیک کوانتومی آغازین و DFT". کاربرد شیمی در محیط زیست, 5, 17, 1392, 9-11.
. (1392). 'بررسی اثرات الکترونی استخلاف‌ها در واکنش چلوتروپی سولفون با استفاده از روشهای مکانیک کوانتومی آغازین و DFT', کاربرد شیمی در محیط زیست, 5(17), pp. 9-11.
. بررسی اثرات الکترونی استخلاف‌ها در واکنش چلوتروپی سولفون با استفاده از روشهای مکانیک کوانتومی آغازین و DFT. کاربرد شیمی در محیط زیست, 1392; 5(17): 9-11.
بررسی اثرات الکترونی استخلاف‌ها در واکنش چلوتروپی سولفون با استفاده از روشهای مکانیک کوانتومی آغازین و DFT
تاریخ دریافت: 17 آبان 1392،
تاریخ بازنگری: 29 آبان 1392،
تاریخ پذیرش: 05 آذر 1392
چکیده
در این تحقیق به اثرات الکترونی گروههای استخلافی CF3، CCl3 و CBr3 در واکنش چلوتروپی 2و5 دی هیدروتیوفن سولفون با استفاده از روشهای مکانیک کوانتومی آغازین و DFT پرداخته شده است. سرعت و انرژی اکتیواسیون واکنشهای چلوتروپی مورد بررسی قرار گرفتند. روند واکنشها در حالت فضایی ترانس با سطح نظری B3LYP/ 3-21G مطالعه شدند. نتایج حاصل از الکترونگاتیویته و طول پیوند و دادههای مولیکنبار و Occupancy نشان دادند که اثرات فضایی و اثرات الکترونی در سرعت واکنش و انرژی اکتیواسیون واکنش چلوتروپی مؤثر است که این نتایج مطابق با تجربیات میباشند. 2،5 تری برومومتیل سولفولن دارای بیشترین انرژی اکتیواسیون وکمترین سرعت است.
ابتدای صفحه